商品名称:注射用放线菌素D
参考价格:¥.00
批准文号:国药准字H20023504
生产厂商:海正辉瑞制药有限公司
功能主治:1.对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热。2.对无转移的绒癌初治时单用本药,治愈率达90%~100%,与单用MTX的效果相似。3.对睾丸癌亦有效,一般均与其他药物联合应用。4.与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效。
国药准字H20023504
注射用放线菌素D
海正辉瑞制药有限公司
1.对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热。2.对无转移的绒癌初治时单用本药,治愈率达90%~100%,与单用MTX的效果相似。3.对睾丸癌亦有效,一般均与其他药物联合应用。4.与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效。
1.骨髓抑制为剂量限制性毒性,血小板及粒细胞减少,最低值见于给药后10~21天,尤以血小板下降为著。2.胃肠道反应多见于每次剂量超过500?g时,表现为恶心、呕吐、腹泻,少数有口腔溃疡,始于用药数小时后,有时严重,为急性剂量限制性毒性;3.脱发始于给药后7~10天,可逆。4.少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等,均可逆。5.漏出血管对软组织损害显著。
有出血倾向者慎用或不用本品,有患水痘病史者忌用。本品有致突变、致畸和免疫抑制作用,孕妇禁用。
0.2mg(5瓶/盒)
静注:一般成人每日300~400?g(6~8?g/kg),溶于0.9%氯化钠注射液20~40ml中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4~6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一。
遮光,密闭保存。