国药准字H20010439

盐酸米诺环素胶囊

华北制药股份有限公司)

本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染。（1）败血症、菌血症。（2）浅表性化脓性感染：毛囊炎、脓皮症、扁桃体炎、肩周炎、泪囊炎、牙龈炎、外阴炎、创伤感染、疖、疖肿症、痤疮、手术后感染等。（3）深部化脓性疾病：乳腺炎、淋巴管（结）炎、颌下腺炎、骨髓炎、骨炎。（4）急慢性支气管炎、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、细菌性肺炎、异型肺炎、肺部化脓症。（5）痢疾、肠炎、感染性食物中毒、胆管

药理学本品为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，本品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；本品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。近年来由于滥用四环素类抗生素，现大多数常见革兰阳性和阴性菌均对本品耐药。本品的作用机制是与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。本品系抑菌药，但在高浓度时，也具有杀菌作用。毒理学本品能导致实验动物（大鼠、狗和猴）的甲状腺变为黑色。大鼠给予本品进行慢性治疗，结果导致甲状腺肿，甚至甲状腺瘤。本品亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。

1．由于本品能降低凝血酶原的滞性，故本品与抗凝血药合用时应降低抗凝血药的剂量。 2．由于制酸药(碳酸氢钠)可使本品的吸收减少、活性降低，故本品与制酸药应避免同时服用。 3．本品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性综合物，使本品的吸收减少。 4．降血脂药物考来烯胺(choloslyramine)或考来替泊(colestipol)与本品合用时，可能影响本品的吸收。 5．由于巴比妥类、苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性，致使本品血药浓度降低，故合用时需调整本品的剂量。 6．全麻药甲氧氟烷和本品合用可导致致病性的肾毒性。 7．由于本品能干扰青霉素的杀菌活性，所以应避免本品与青霉素类药物合用。 8．本品与强利尿药(如呋噻米等)合用可加重肾损害。 9．本品与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用可加重肝损害。 10.本品和口服避孕药合用，能降低口服避孕药的效果。

（1）菌群失调：本品引起菌群失调较为多见。轻者引起维生素缺乏，也常可见到由于白色念珠菌和其他耐药菌所引起的二重感染。亦可发生难辨梭菌性假膜性肠炎。（2）消化道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔炎、舌炎、肛门周围炎等；偶可发生食管溃疡。（3）肝损害：偶见恶心、呕吐、黄疸、脂肪肝、血清氨基转移酶升高、呕血和便血等，严重者可昏迷而死亡。（4）肾损害：可加重肾功能不全者的肾损害，导致血尿素氮和肌酐值升高。（5）影响牙齿和骨发育：本品可沉积于牙齿和骨中，造成牙齿黄染，并影响胎儿、新生儿和婴幼儿骨骼的正常发

对本品及其他四环素类过敏者禁用。

按C23H27N3O7计算100mg

口服。成人首次剂量为0.2克，以后第12或24小时再服用0.1克，或遵医嘱。寻常性痤疮每次50毫克，一日2次，6周为一疗程。

遮光，密封保存